鲁比卡丁是什么药,鲁比卡丁lurbinectin
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鲁比卡丁一次用几支
支。鲁比卡丁是海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂。鲁比卡丁一次用1支,用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗,通常每21天注射一次。
说明书上也有推荐的使用剂量,在香港济民药业可以查到推荐剂量:为2mg/m2进行静脉输注,输注时间应超过60分钟。每21天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。仅当绝对中性粒细胞计数(ANC)至少为1,500细胞/ mm 3且血小板计数至少为100,000/mm 3时才开始使用ZEPZELCA治疗。
药品名称:芦比替定(Lurbinectedin),商品名为Zepzelca,别名包括卢比克替定、鲁比卡丁等。研发公司:由爵士制药公司(Jazz Pharmaceuticals plc)和PharmaMar公司共同研发。规格剂量:每瓶4mg。适应症:用于治疗在铂类化疗时/后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。
芦比替定(赞必佳、鲁比卡丁)治疗小细胞肺癌疗效 芦比替定在治疗小细胞肺癌方面显示出一定的疗效。具体来说:疗效显著:在临床试验中,芦比替定对复发性小细胞肺癌患者,尤其是既往治疗失效的患者,显示出明显的疗效。
鲁比卡丁的疗效得到了2期临床试验B-005的支持。该试验结果显示,32%的小细胞肺癌患者在使用鲁比卡丁后肿瘤大幅缩小,平均持续缓解时间为3个月,患者平均总生存期近10个月。这一数据无疑为小细胞肺癌患者带来了新的希望。

ZEPZELCA鲁比卡丁的说明书在哪里可以查阅?
在香 港济民药业上可以查到它的说明书:ZEPZELCA(lurbinectedin 鲁比卡丁)可以用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌(SCLC)疾病进展的成年患者。该适应症是根据总体缓解率和缓解持续时间在加速审批下批准的。
说明书上也有推荐的使用剂量,在香港济民药业可以查到推荐剂量:为2mg/m2进行静脉输注,输注时间应超过60分钟。每21天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。仅当绝对中性粒细胞计数(ANC)至少为1,500细胞/ mm 3且血小板计数至少为100,000/mm 3时才开始使用ZEPZELCA治疗。
关于这个药的注意事项和其他的一些信息,都可以在香港济民药业上面查到它的说明书,我可以把相关内容复制过来给你看看: 血细胞计数减少。包括中性粒细胞减少和血小板减少。一些中性粒细胞减少的患者可能会发烧或全身感染(败血症),甚至导致死亡。
这个建议你可以到香港济民药业上面查一下,上面有很多关于这个药的介绍和信息,而且还会实时的更新,你可以关注一下,打开他们的网站,搜索这个药的名字就可以了:美国食品药品监督局(FDA)于2020年6月批准了鲁比卡丁(Zepzelca)用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者。
05名患者参加了Zepzelca鲁比卡丁(lurbinectedin)研究并接受了治疗。 中位随访时间为11个月。 经研究者评估,37例患者出现总体缓解,客观缓解率为32%。就总体反应率而言,Zepzelca鲁比卡丁(lurbinectedin)在小细胞肺癌的二线治疗中是活跃的,并且具有可接受和可管理的安全性。
这个香港济民药业就能查得到:绿叶制药集团(Luye Pharma)合作伙伴PharmaMar是一家在发现和开发创新型海洋衍生抗癌药方面全球领先的生物制药公司。
绿叶制药创新药芦比替定(Lurbinectedin、鲁比卡丁)在中国澳门获批上市...
绿叶制药创新药芦比替定(Lurbinectedin、鲁比卡丁)在中国澳门获批上市,用于治疗复发性小细胞肺癌 绿叶制药集团宣布,其研发的创新药注射用芦比替定已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准,该药物主要用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。
绿叶制药集团宣布,芦比替定已正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准,用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。芦比替定通过粤港澳大湾区“港澳药械通”政策,进入广东省内的19家医疗机构,以提供给广大患者使用。
适应症:芦比替定被批准用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。作用机制:芦比替定是一种选取性的致癌基因转录抑制剂,具有独特双重作用机制。它能够抑制肿瘤基因转录,导致肿瘤细胞凋亡,同时调节肿瘤微环境,进一步发挥抗肿瘤作用。
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